Les blogueurs témoignent de la manière dont ils gèrent la maladie et racontent comment le diagnostic a changé leur vie et celle de leur famille. Découvrez ici leurs récits inspirants !
Au début, je pensais que j’avais une grippe intestinale. J’avais d’énormes crampes d’estomac, encore pires que des contractions. Je ne pouvais plus marcher à cause de la douleur. Je ne pouvais rien avaler. Les médicaments contre les crampes ne servaient absolument à rien. Un jour, un médecin m’a dit que je souffrais de pancolite.
A lire
Ce n’est qu’en 2014 que l’on m’a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Mais j’étais en proie à des douleurs abdominales depuis mon enfance.
A lire
Si vous avez une colite ulcéreuse, celle-ci affecte votre vie quotidienne. Une simple journée de travail peut être totalement bouleversée. Les participants au projet ‘In Their Shoes’, organisé par Takeda, en ont fait l’expérience : médecins, infirmiers, coordinateurs d’études, journalistes, politiciens et collaborateurs de Takeda se sont mis dans la peau d’un patient atteint de MICI pendant une journée.
A lireAnnelies se passionne pour ses deux hobbys : passer du temps avec ses enfants et faire du crochet. En 2016, on a découvert qu’elle souffrait de colite.
Colette est atteinte de colite ulcéreuse depuis 13 ans. Après une période difficile, elle a enfin réussi à contrôler sa maladie.
Elke est la sœur de la blogueuse Karen, atteinte de colite ulcéreuse depuis 12 ans.
Emmely souffre de colite ulcéreuse depuis l’âge de 12 ans.
Frederika et Deborah sont infirmières, spécialistes des MICI à l’hôpital UZA d’Anvers. Elles sont les personnes de contact pour les patients atteints de la maladie de Crohn et de colite ulcéreuse de la clinique MICI.
Gina est mariée avec Andy, atteint de colite ulcéreuse depuis 24 ans déjà. Ensemble, ils dirigent leur propre société.
Inge a longtemps caché sa maladie. Aujourd’hui, elle veut transmettre son histoire.
Inge est atteinte de colite ulcéreuse depuis 2003, mais elle ne l’a su que quelques années plus tard.
Jurgen a subi une lourde opération et porte une poche.
Malade depuis 2006, elle est officiellement guérie parce qu’elle porte une poche.
Katia est une célibataire heureuse à l’agenda social chargé. C’est à l’époque de ses 21 ans que sa colite ulcéreuse a été diagnostiquée.
Liesbeth est infirmière spécialisée en MICI. Elle partage son expertise sur ce blog.
Liliane habite avec sa fille Ann, qui souffre de la maladie de Crohn depuis 21 ans déjà. Comme ils vivent ensemble, elle peut l’aider à n’importe quel moment.
Pendant l’été 2018, Maïkel a dû subir une importante opération. Il vit désormais avec une stomie, ce qui ne l’empêche pas de mener à bien un très beau projet de vie.
Muriel parle avec des spécialistes et donne des renseignements relatifs aux événements à venir et aux soirées d’information.
Diététicienne auprès de l’association de patients l’asbl CCV, Nathalie partage ses conseils avec vous.
Je m’appelle Siegrid, j’ai 28 ans et, en 2014, on m’a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Je vis avec mon compagnon dans le village rural de Hoegaarden, dont les champs et la superbe nature m’apaisent. La pratique du sport et l’exercice m’aident vraiment bien à vivre avec ma maladie. Je tiens un blog – SOS Colite – dans lequel je partage mes expériences, mes recettes et mes conseils destinés aux gens qui comme moi souffrent d’une maladie intestinale. Ça me rend heureuse quand je parviens à aider les autres grâce à ce blog.
La maladie de Crohn a été diagnostiquée chez Yasmin voici deux ans. Yasmin est passionnée par la nourriture et possède un blog sur lequel elle partage ses recettes.
De nombreuses personnes atteintes de colite ulcéreuse souffrent de fatigue chronique. Même en rémission. Il n’est pas toujours facile d’expliquer au monde extérieur la nature exacte de cette fatigue. Les uns se sentent exténués comme s’ils avaient fourni un effort physique important, les autres sont surtout épuisés mentalement. D’autres encore ressentent les deux types de fatigue. Et l’impact sur la vie quotidienne ne peut être sous-estimé.
A lire
Vous êtes en traitement chez un médecin. Que fait alors une infirmière spécialiste des MICI ? Elle constitue le lien entre vous et le médecin. Elle est à votre disposition pour répondre à vos questions, fixer vos rendez-vous. Considérez-la comme votre personne de confiance.
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