Les blogueurs témoignent de la manière dont ils gèrent la maladie et racontent comment le diagnostic a changé leur vie et celle de leur famille. Découvrez ici leurs récits inspirants !
Avant ma maladie déjà, je veillais à me nourrir sainement, mais jamais de manière extrême. Je mangeais raisonnablement et j’essayais de limiter la consommation de sucres et de graisses. Comme aujourd’hui mon alimentation me préoccupe beaucoup, je vais un peu moins au restaurant. Je le fais toujours, mais en toute conscience.
A lire
Mes frais médicaux sont assez élevés : les contrôles et examens réguliers, mes séances quotidiennes chez le kiné, mes médicaments… Auparavant, je pouvais me rabattre sur l’assurance hospitalisation de mon père pour financer une partie des coûts, et aujourd’hui je bénéficie heureusement d’une assurance groupe au travail. Mais tant que la colite ne sera pas reconnue comme maladie chronique, le montant des frais médicaux restera important.
A lire
Quoi de plus délicieux qu’un muffin avec une bonne tasse de café ou de thé ? Cette version légère à base de yaourt convient parfaitement aux patients MICI.
A lireAnnelies se passionne pour ses deux hobbys : passer du temps avec ses enfants et faire du crochet. Très récemment, en 2016, on a découvert qu’elle souffrait de colite.
Colette est atteinte de colite ulcéreuse depuis 10 ans. Après une période difficile, elle a enfin réussi à contrôler sa maladie.
Gina est mariée avec Andy, atteint de colite ulcéreuse depuis 24 ans déjà. Ensemble, ils dirigent leur propre société.
Inge a longtemps caché sa maladie. Aujourd’hui, elle veut transmettre son histoire.
Iris parlera avec des spécialistes et donnera des renseignements relatifs aux événements à venir et aux soirées d’information.
Jurgen a subi une lourde opération et porte une poche.
Malade depuis 2006, elle est officiellement guérie parce qu’elle porte une poche.
Katia est une célibataire heureuse à l’agenda social chargé. C’est à l’époque de ses 21 ans que sa colite ulcéreuse a été diagnostiquée.
Liesbeth est infirmière spécialisée en MICI. Elle partage son expertise sur ce blog.
Liliane habite avec sa fille Ann, qui souffre de la maladie de Crohn depuis 21 ans déjà. Comme ils vivent ensemble, elle peut l’aider à n’importe quel moment.
Maïkel ne laisse pas la colite ulcéreuse dominer sa vie. Mais il est parfois difficile de trouver un bon équilibre.
Diététicienne auprès de l’association de patients l’asbl CCV, Nathalie partage ses conseils avec vous.
La maladie de Crohn a été diagnostiquée chez Yasmin voici deux ans. Yasmin est passionnée par la nourriture et possède un blog sur lequel elle partage ses recettes.
Au bout de trois ans sans médicaments, mon colon était en très mauvais état. Les médecins étaient choqués du fait que j’avais vécu aussi longtemps sans traitement. Ma paroi intestinale était très fine et l’inflammation extrêmement grave.
A lire
Je parle de ma maladie de manière très ouverte. Pourquoi ne le ferais-je pas ? Je n’y peux rien si j’ai eu la malchance d’attraper cette affection. Ma vie ne s’est pas arrêtée parce que je souffre d’une maladie chronique. Le fait que je sois naturellement calme et que je ne souffre pas facilement du stress, m’aide également beaucoup.
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