Les blogueurs témoignent de la manière dont ils gèrent la maladie et racontent comment le diagnostic a changé leur vie et celle de leur famille. Découvrez ici leurs récits inspirants !
Je craque de temps en temps pour un petit en-cas, et ce crumble à l’avoine est une saine alternative. Parfois, quand j’ai envie d’autre chose, je me le prépare aussi au petit-déjeuner.
A lire
Beaucoup de patients atteints de maladie de Crohn et colite s’inquiètent du coronavirus. Avec l’UZ Leuven, nous mettons les choses au point.
A lire
Je travaille comme sage-femme sur le campus Gasthuisberg du CHU de Louvain. J’ai toujours rêvé d’y travailler, et il y a deux ans, ce rêve est devenu réalité. J’ai commencé comme infirmière et ensuite comme sage-femme.
A lireAnnelies se passionne pour ses deux hobbys : passer du temps avec ses enfants et faire du crochet. En 2016, on a découvert qu’elle souffrait de colite.
Colette est atteinte de colite ulcéreuse depuis 13 ans. Après une période difficile, elle a enfin réussi à contrôler sa maladie.
Elke est la sœur de la blogueuse Karen, atteinte de colite ulcéreuse depuis 12 ans.
Emmely souffre de colite ulcéreuse depuis l’âge de 12 ans.
Gina est mariée avec Andy, atteint de colite ulcéreuse depuis 24 ans déjà. Ensemble, ils dirigent leur propre société.
Inge a longtemps caché sa maladie. Aujourd’hui, elle veut transmettre son histoire.
Inge est atteinte de colite ulcéreuse depuis 2003, mais elle ne l’a su que quelques années plus tard.
Jurgen a subi une lourde opération et porte une poche.
Malade depuis 2006, elle est officiellement guérie parce qu’elle porte une poche.
Katia est une célibataire heureuse à l’agenda social chargé. C’est à l’époque de ses 21 ans que sa colite ulcéreuse a été diagnostiquée.
Liesbeth est infirmière spécialisée en MICI. Elle partage son expertise sur ce blog.
Liliane habite avec sa fille Ann, qui souffre de la maladie de Crohn depuis 21 ans déjà. Comme ils vivent ensemble, elle peut l’aider à n’importe quel moment.
Pendant l’été 2018, Maïkel a dû subir une importante opération. Il vit désormais avec une stomie, ce qui ne l’empêche pas de mener à bien un très beau projet de vie.
Muriel parle avec des spécialistes et donne des renseignements relatifs aux événements à venir et aux soirées d’information.
Diététicienne auprès de l’association de patients l’asbl CCV, Nathalie partage ses conseils avec vous.
Je m’appelle Siegrid, j’ai 28 ans et, en 2014, on m’a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Je vis avec mon compagnon dans le village rural de Hoegaarden, dont les champs et la superbe nature m’apaisent. La pratique du sport et l’exercice m’aident vraiment bien à vivre avec ma maladie. Je tiens un blog – SOS Colite – dans lequel je partage mes expériences, mes recettes et mes conseils destinés aux gens qui comme moi souffrent d’une maladie intestinale. Ça me rend heureuse quand je parviens à aider les autres grâce à ce blog.
La maladie de Crohn a été diagnostiquée chez Yasmin voici deux ans. Yasmin est passionnée par la nourriture et possède un blog sur lequel elle partage ses recettes.
En août 2018, il a bien fallu se rendre à l’évidence. La colite ulcéreuse dont je suis affecté était réfractaire au traitement. J’ai subi une importante opération chirurgicale. On m’a enlevé le côlon ainsi que le rectum et je vis désormais avec une stomie.
A lire
En tant que patient atteint de la maladie de Crohn, j’ai remarqué que ce plat me fait un bien fou. Il me rend complètement zen ! Avec ces gaufres à base de lait de soja et accompagnées d’un délicieux topping, vous posez sur la table un plat sain et haut en couleur.
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