Les blogueurs témoignent de la manière dont ils gèrent la maladie et racontent comment le diagnostic a changé leur vie et celle de leur famille. Découvrez ici leurs récits inspirants !
En général, je préfère me déplacer en voiture, pour aller travailler mais aussi lorsque je pars en voyage. Certains jours, il est facile de prendre les transports publics, et d’autres fois, c’est plus problématique. Résultat, je n’ose pas toujours m’y risquer. En fait, je me sens plus en sécurité en voiture.
A lire
Voyager est extrêmement important dans ma vie. En 2013, j’ai effectué un stage comme sage-femme au Sénégal. Là, j’ai attrapé le virus du voyage et de la découverte du monde. Bien sûr, la colite a dans cette histoire aussi un rôle à jouer, mais c’est possible.
A lire
En été, les courgettes sont de sortie. Ces mini quiches sont donc tout à fait de saison. En plus, elles sont absolument délicieuses, je suis une super fan ! Servies avec une salade fraîche, vous avez un repas savoureux, léger et sain à vous mettre sous la dent.
A lireAnnelies se passionne pour ses deux hobbys : passer du temps avec ses enfants et faire du crochet. En 2016, on a découvert qu’elle souffrait de colite.
Colette est atteinte de colite ulcéreuse depuis 13 ans. Après une période difficile, elle a enfin réussi à contrôler sa maladie.
Elke est la sœur de la blogueuse Karen, atteinte de colite ulcéreuse depuis 12 ans.
Emmely souffre de colite ulcéreuse depuis l’âge de 12 ans.
Gina est mariée avec Andy, atteint de colite ulcéreuse depuis 24 ans déjà. Ensemble, ils dirigent leur propre société.
Inge a longtemps caché sa maladie. Aujourd’hui, elle veut transmettre son histoire.
Inge est atteinte de colite ulcéreuse depuis 2003, mais elle ne l’a su que quelques années plus tard.
Jurgen a subi une lourde opération et porte une poche.
Malade depuis 2006, elle est officiellement guérie parce qu’elle porte une poche.
Katia est une célibataire heureuse à l’agenda social chargé. C’est à l’époque de ses 21 ans que sa colite ulcéreuse a été diagnostiquée.
Liesbeth est infirmière spécialisée en MICI. Elle partage son expertise sur ce blog.
Liliane habite avec sa fille Ann, qui souffre de la maladie de Crohn depuis 21 ans déjà. Comme ils vivent ensemble, elle peut l’aider à n’importe quel moment.
Pendant l’été 2018, Maïkel a dû subir une importante opération. Il vit désormais avec une stomie, ce qui ne l’empêche pas de mener à bien un très beau projet de vie.
Muriel parle avec des spécialistes et donne des renseignements relatifs aux événements à venir et aux soirées d’information.
Diététicienne auprès de l’association de patients l’asbl CCV, Nathalie partage ses conseils avec vous.
Je m’appelle Siegrid, j’ai 28 ans et, en 2014, on m’a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Je vis avec mon compagnon dans le village rural de Hoegaarden, dont les champs et la superbe nature m’apaisent. La pratique du sport et l’exercice m’aident vraiment bien à vivre avec ma maladie. Je tiens un blog – SOS Colite – dans lequel je partage mes expériences, mes recettes et mes conseils destinés aux gens qui comme moi souffrent d’une maladie intestinale. Ça me rend heureuse quand je parviens à aider les autres grâce à ce blog.
La maladie de Crohn a été diagnostiquée chez Yasmin voici deux ans. Yasmin est passionnée par la nourriture et possède un blog sur lequel elle partage ses recettes.
Le 28 mai dernier, l’Association Crohn-RCUH, le groupe MICI Jeune et Belge, Takeda et MediPedia ont organisé un webinaire interactif sur deux questions fondamentales : quels sont les risques que courent les patients MICI face au coronavirus ? Et maintenant que nous sortons peu à peu du confinement, quelle attitude adopter ?
A lire
Je travaille normalement à plein temps comme aide sociale. Pour le moment, je suis en congé de maladie à temps partiel. J’espère pouvoir reprendre bientôt le boulot à 4/5e, mais je crains que ce ne soit qu’un vœu pieux. Je souffre énormément de fatigue et de douleurs articulaires.
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